Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A pure form of hereditary spastic paraplegia characterized by a childhood- to adulthood-onset of slowly progressive lower limb spasticity and hyperreflexia of lower extremities, extensor plantar reflexes, distal sensory impairment, variable urinary dysfunction and pes cavus. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy SPG12 SPG12 Kod ORPHA 100993 Kod OMIM 604805 Kod ICD10 G11.4 Kod ICD11 8B44.00 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl