Autosomalna dominująca paraplegia spastyczna typu 12

Kod Orpha: 100993Kod OMIM: 604805

Definicja

A pure form of hereditary spastic paraplegia characterized by a childhood- to adulthood-onset of slowly progressive lower limb spasticity and hyperreflexia of lower extremities, extensor plantar reflexes, distal sensory impairment, variable urinary dysfunction and pes cavus.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
SPG12
SPG12
Kod ORPHA
100993
Kod OMIM
604805
Kod ICD10
G11.4
Kod ICD11
8B44.00

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl