Zespół łysienia, padaczki, ropotoku i niepełnosprawności intelektualnej

Kod Orpha: 1008Kod OMIM: 104130

Definicja

A rare genetic syndromic intellectual disability that is characterized by congenital permanent alopecia universalis, intellectual disability, psychomotor epilepsy and periodontitis (pyorrhea). Total permanent alopecia and pyorrhea are invariably concomitant while intellectual disability and psychomotor epilepsy are observed in most patients. No other abnormality of nails or skin (apart from absence of hair) has been reported. Transmission is autosomal dominant.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Shokeir syndrome
Zespół Shokeira
Kod ORPHA
1008
Kod OMIM
104130
Kod ICD10
Q87.8
Kod ICD11
LD90.Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl