Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Middle ear neuroendocrine tumor is a rare, otorhinolaryngologic tumor characterized by a mixed glandular and non-glandular histological features and positive immunostaining for pancytokeratin, vimentin, synaptophysin and islet-1 protein. Common signs and symptoms are hearing loss, mass, pain, discharge, equilibrium disturbances, tinnitus and nerve paralysis. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 100084 Kod OMIM - Kod ICD10 C30.1 Kod ICD11 2F00.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl