Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare subtype of neuroendocrine neoplasm, arising from enterochromaffin-like cells in the stomach, with a variable clinical presentation, disease course and prognosis, depending on the disease type and histological grade. Most patients are asymptomatic, with diagnosis usually occurring incidentally during gastroscopy, however, symptoms of dyspepsia, anemia, pain, weight loss and gastrointestinal bleeding can be observed. Association with Zollinger-Ellison syndrome and multiple endocrine neoplasia type I has been reported. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy GNET GNET Gastric NET Gastric neuroendocrine tumor NET of stomach Kod ORPHA 100075 Kod OMIM - Kod ICD10 C16.9 Kod ICD11 2B72.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl