Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A group of interstitial lung diseases (ILD) induced by genetic mutations disrupting surfactant function and gas exchange in the lung. The disorders caused by these mutations affect full-term infants and older children and exhibit considerable overlap in their clinical and histologic presentation. Dane Klasyfikacja Kategoria Synonimy Primary ILD specific to childhood due to pulmonary surfactant protein anomalies Pierwotna dziecięca ILD spowodowana anomaliami białek surfaktantu Kod ORPHA 100049 Kod OMIM - Kod ICD10 - Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl