Wrodzony niedorozwój szkliwa z niedojrzałością

Kod Orpha: 100033Kod OMIM: 617217

Dane
Klasyfikacja

Podtyp kliniczny

Synonimy
Amelogenesis imperfecta type 2
Amelogenesis imperfecta typu 2
Kod ORPHA
100033
Kod OMIM
617217
Kod ICD10
K00.5
Kod ICD11
LA30.6

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl