Wrodzony niedorozwój szkliwa typu niedojrzałego

Kod Orpha: 100032Kod OMIM: 617607

Dane
Klasyfikacja

Podtyp kliniczny

Synonimy
Amelogenesis imperfecta type 3
Amelogenesis imperfecta typu 3
Kod ORPHA
100032
Kod OMIM
617607
Kod ICD10
K00.5
Kod ICD11
LA30.6

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl