Hipoplastyczny wrodzony niedorozwój szkliwa

Kod Orpha: 100031Kod OMIM: 617297

Dane
Klasyfikacja

Podtyp kliniczny

Synonimy
Amelogenesis imperfecta type 1
Amelogenesis imperfecta typu 1
Kod ORPHA
100031
Kod OMIM
617297
Kod ICD10
K00.5
Kod ICD11
LA30.6

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl