Lizencefalia z hipoplazją móżdżku typu E

Kod Orpha: 100015Kod OMIM:

Definicja

A rare, genetic, lissencephaly with cerebellar hypoplasia subtype characterized by the presence of lissencephaly with an abrupt transition, near the boundary between the frontal and parietal cortex, from frontal agyria to posterior gyral simplification, associated with cerebellar hypoplasia which predominantly affects the midline vermis.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
100015
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q04.3
Kod ICD11
LD20.1

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl