Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A form of lissencephaly with cerebellar hypoplasia characterized by pronounced microcephaly (≤ -3 SD), intellectual disability, spastic diplegia and moderate to severe cerebellar hypoplasia involving both vermis and hemispheres. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 100014 Kod OMIM - Kod ICD10 Q04.3 Kod ICD11 LD20.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl