Lizencefalia z hipoplazją móżdżku typu A

Kod Orpha: 100011Kod OMIM:

Definicja

A rare, genetic, lissencephaly with cerebellar hypoplasia subtype characterized by classical lissencephaly with thickened cortical gray matter (with either no discernable gradient, a predominantly posterior gradient, or a predominantly anterior gradient) associated with variable, predominantly midline, cerebellar hypoplasia.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
100011
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q04.3
Kod ICD11
LD20.1

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl