Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A form of hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis characterized by severe cerebral amyloid angiopathy (CAA), predominantly hemorrhagic strokes and dementia. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy ABetaE22Q amyloidosis Amyloidoza BetaE22Q Dziedziczny krwotok mózgowy z amyloidozą, typ holenderski HCHWA, typ holenderski HCHWA-D HCHWA, Dutch type HCHWA-D Hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch type Amyloidoza ABeta typu holenderskiego Kod ORPHA 100006 Kod OMIM 605714 Kod ICD10 I68.0* Kod ICD11 8B22.3 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl