Zespół 48,XXYY

Kod Orpha: 10Kod OMIM:

Definicja

A rare sex chromosome number anomaly disorder characterized, genetically, by the presence of an extra X and Y chromosome in males and, clinically, by tall stature, dysfunctional testes associated with infertility and insufficient testosterone production, cognitive, affective and social functioning impairments, global developmental delay, and an increased risk of congenital malformations.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
10
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q98.8
Kod ICD11
LD50.3Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl