Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare sex chromosome number anomaly disorder characterized, genetically, by the presence of an extra X and Y chromosome in males and, clinically, by tall stature, dysfunctional testes associated with infertility and insufficient testosterone production, cognitive, affective and social functioning impairments, global developmental delay, and an increased risk of congenital malformations. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 10 Kod OMIM - Kod ICD10 Q98.8 Kod ICD11 LD50.3Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl