Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1C

Orpha code: 265OMIM code: 606072

Pobierz sekcję do PDF

Disease data

Klasyfikacja

Disease

Synonimy

LGMD1C

Dystrofia obręczowo-kończynowa z powodu niedoboru kaweoliny-3

LGMD1C

Limb-girdle muscular dystrophy due to caveolin-3 deficiency

Kod ORPHA

265

Kod OMIM

606072

Kod ICD10

Kod ICD11

*Soruce

Pobierz sekcję do PDF

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl

Pobierz wszystko do PDF

Portal chorobyrzadkie.gov.pl współfinansowany ze środków UE w ramach projektu FERC.02.01-IP.01-0021/23 o dofinansowanie projektu
„Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania zasobów cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych " (P1) - faza 3”.
Całkowita wartość projektu: 195 200 000,00 zł.
Funkcjonalności portalu powstały w ramach realizacji jednego z celów projektu, aby stworzyć narzędzie wspierające leczenie chorób rzadkich.

Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1C

Description of the disease *

Extended description of the disease