Odświeżenie strony - przejście na stronę główną
Choroby Rzadkie
Wyszukiwarka
Serwis Ministerstwa Zdrowia i Narodowego Funduszu Zdrowia
Aktualności
Choroby rzadkie
Poznaj Platformę
Czym jest choroba rzadka
Drogowskaz postępowania – choroba rzadka
Orphanet
Plan dla chorób rzadkich
Lista chorób rzadkich
Świadczenia
Prawa i uprawnienia pacjenta
Zaopatrzenia w wyroby medyczne
Druki do pobrania
Świadczeniodawcy i organizacje pacjenckie
Mapa podmiotów
Ośrodki Eksperckie Chorób Rzadkich
Poradnie
Organizacje pacjenckie
Programy lekowe NFZ
Badania kliniczne
Hospicja
Ośrodki Wentylacji Domowej
Rehabilitacja
Rejestry
Informacje o rejestrach
Polski Rejestr Chorób Rzadkich
Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych
Rejestry kliniczne
Edukacja
Zespół Platformy
Rada Naukowa do spraw Platformy Informacyjnej Choroby Rzadkie
Rada do spraw Chorób Rzadkich
Zespół Redakcyjny Platformy Informacyjnej Choroby Rzadkie
Wyszukiwarka
Strona Główna
Wyniki Wyszukiwania
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwarka
Niepłodność męska z powodu zaburzeń ruchliwości plemników
Kod OMIM: -
Kod OMIM: - Kod Orpha: 399813
Niepłodność męska z powodu dysgenezji gonad
Kod OMIM: -
Kod OMIM: - Kod Orpha: 98313
Niesyndromiczna niepłodność męska spowodowana zaburzeniem ruchliwości plemników
Kod OMIM: 614822
Kod OMIM: 614822 Kod Orpha: 276234
Niepłodność męska z powodu azoospermii obstrukcyjnej
Kod OMIM: -
Kod OMIM: - Kod Orpha: 98343
Rzadka niepłodność męska z powodu zaburzenia osi podwzgórzowo-przysadkowo-gonadalnej
Kod OMIM: -
Kod OMIM: - Kod Orpha: 399572
Niepłodność męska spowodowana dysgenezją gonad lub nieprawidłowym nasieniem
Kod OMIM: -
Kod OMIM: - Kod Orpha: 399764
Niepłodność męska z powodu globozoospermii
Kod OMIM: 613958
Kod OMIM: 613958 Kod Orpha: 171709
Niepłodność męska z powodu azoospermii obstrukcyjnej pochodzenia genetycznego
Kod OMIM: -
Kod OMIM: - Kod Orpha: 399998
Rzadka niepłodność męska z powodu zaburzenia osi podwzgórzowo-przysadkowo-gonadalnej pochodzenia genetycznego
Kod OMIM: -
Kod OMIM: - Kod Orpha: 399983
Niepłodność męska z prawidłową wirylizacją spowodowana defektem mejozy
Kod OMIM: -
Kod OMIM: - Kod Orpha: 217034
1
2
3
Następna ›
Następna strona
Ostatnia »
Ostatnia strona