Dziedziczna dyschromatoza symetryczna

Kod Orpha: 41Kod OMIM: 127400

Definicja

A rare genodermatosis characterised by the presence of hyperpigmented and hypopigmented macules, principally located on the extremities and limbs.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Acropigmentation of Dohi
Acropigmentation of Dohi
Kod ORPHA
41
Kod OMIM
127400
Kod ICD10
L81.8
Kod ICD11
EC23.Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl