Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A primary bone dysplasia with micromelia characterized by rhizomelia, exaggerated lumbar lordosis, brachydactyly, and macrocephaly with frontal bossing and midface hypoplasia. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 15 Kod OMIM 100800 Kod ICD10 Q77.4 Kod ICD11 LD24.00 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl