Melanoza kończyn

Kod Orpha: 39Kod OMIM:

Definicja

A rare pigmentation anomaly of the skin characterized by otherwise asymptomatic hyperpigmentation of the skin over the dorsal side of fingers and toes which may rapidly spread towards proximal regions, like genitals, abdomen, and thighs. It is mostly seen in newborns or during the first years of life.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
39
Kod OMIM
-
Kod ICD10
L81.4
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl