Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Microlissencephaly describes a heterogenous group of a rare cortical malformations characterized by lissencephaly in combination with severe congenital microcephaly, presenting with spasticity, severe developmental delay, and seizures and with survival varying from days to years. Dane Klasyfikacja Wada morfologiczna Kod ORPHA 1083 Kod OMIM 616212 Kod ICD10 Q04.3 Kod ICD11 LD20.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl