I Kongres Chorób Rzadkich pod tytułem „Choroby rzadkie dla pediatrów i lekarzy rodzinnych” odbędzie się we Wrocławiu 21-22 listopada 2025 r. Tematy wiodące Kongresu Jak zrozumieć choroby rzadkie? Jak zrozumieć choroby genetyczne? Terapia w chorobach rzadkich: celowana i objawowa Jakość życia rodzin z dzieckiem z chorobą rzadką Punkt widzenia chorób rzadkich przez lekarzy, terapeutów i rodziców Niepełnosprawność w chorobach rzadkich Problemy pediatryczne w chorobach rzadkich Problemy behawioralne i objawy psychiatryczne w chorobach rzadkich Wrodzone wady metaboliczne Choroby rzadkie w endokrynologii, neurologii dziecięcej i w innych specjalnościach Okres przejścia dziecka z chorobą rzadką w dorosłość Warsztaty dysmorfologiczne, metaboliczne i komunikacyjne z pacjentem i rodziną pacjenta Program Kongresu – Tak jak wszystkie choroby przewlekłe, choroby rzadkie wymagają opieki kompleksowej i skoordynowanej. – piszą prof. dr hab. n. med. Robert Śmigiel, przewodniczący Komitetu Naukowego i Organizacyjnego i prof. dr hab. n. med. Mieczysław Walczak, przewodniczący Komitetu Naukowego: Jednak w medycynie najbliżej pacjenta z chorobą rzadką jest lekarz pediatria i lekarza medycyny rodzinnej. Wychodząc naprzeciw potrzebom usystematyzowania i pogłębiania wiedzy na temat chorób rzadkich, zapraszamy na dwudniowy I Kongres Chorób Rzadkich, organizowany przez Polskie Towarzystwo Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej oraz Polskie Towarzystwo Wrodzonych Wad Metabolizmu we współpracy z Polskim Towarzystwem Pediatrycznym, Polskim Towarzystwem Neurologów Dziecięcych oraz Polskim Towarzystwem Medycyny Rodzinnej. Kongres będzie unikaną płaszczyzną do wymiany wiedzy, doświadczeń oraz najnowszych osiągnięć w omawianym obszarze. Wierzymy, że możliwość wspólnej debaty poszerza spojrzenie diagnostyczno-terapeutyczne, budując potencjał każdego lekarza.