Stowarzyszenie na rzecz osób z chorobą Addisona i niedoczynnością nadnerczy otrzymało Wyróżnienie Kapituły Nagrody im. Ewy Borek „Lider Pacjentocentryzmu" 2026 za stworzenie kompleksowego programu wsparcia pacjentów, obejmującego działania edukacyjne, rzecznicze i narzędzia zwiększające bezpieczeństwo chorych, w tym aplikację CortiZone wspierającą codzienne funkcjonowanie osób z chorobami nadnerczy. Ta inicjatywa wspaniale wyraża ideę pacjentocentryzmu. 9 czerwca 2026 r. odbyła się V Konferencja „Pacjentocentryzm 2026” https://pacjentocentryzm.pl/ – wydarzenie skupiające środowisko pacjentów, organizacji pacjenckich, ekspertów ochrony zdrowia oraz przedstawicieli instytucji publicznych. Główną ideą konferencji jest promowanie działań skoncentrowanych wokół pacjentów i realizowanych dla pacjentów, z uwzględnieniem ich potrzeb, doświadczeń i aktywnego udziału w systemie ochrony zdrowia. Podczas konferencji Stowarzyszenie na rzecz osób z chorobą Addisona i niedoczynnością nadnerczy zostało wyróżnione w konkursie „Lider Pacjentocentryzmu 2026”. W imieniu członków Stowarzyszenia oraz całej społeczności pacjentów z chorobą Addisona, niedoczynnością nadnerczy i ich rodzin serdecznie dziękujemy za dostrzeżenie i docenienie naszej działalności. To dla nas ogromny zaszczyt oraz potwierdzenie, że codzienna praca na rzecz osób żyjących z chorobą Addisona i niedoczynnością nadnerczy jest potrzebna i ma realne znaczenie. Wyróżnienie to należy przede wszystkim do wszystkich członków Stowarzyszenia, których zaangażowanie, wiedza i bezinteresowna pomoc pozwalają nam realizować działania edukacyjne, wspierające i integrujące środowisko pacjentów. Szczególnie cieszy nas fakt, że podczas konferencji poświęconej pacjentocentryzmowi dostrzeżono znaczenie działań prowadzonych przez organizacje pacjenckie. To właśnie pacjenci i ich bliscy najlepiej znają codzienne wyzwania związane z chorobą, dlatego ich głos powinien być ważnym elementem procesu tworzenia i doskonalenia systemu opieki zdrowotnej. Jeszcze kilka lat temu wielu z nas nie zdawało sobie sprawy z tego, jak ważną rolę w organizmie człowieka odgrywają nadnercza. Dopiero osobiste doświadczenia związane z chorobą własną lub bliskich pokazały nam, jak istotna jest edukacja i budowanie świadomości społecznej w tym obszarze. Choć o kortyzolu mówi się dziś coraz częściej, warto pamiętać, że dla zdrowia kluczowa jest równowaga – zarówno jego nadmiar, jak i niedobór mogą prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych. Osoby z niedoczynnością kory nadnerczy każdego dnia mierzą się z niedoborem kortyzolu i z koniecznością regularnego przyjmowania hydrokortyzonu, a część pacjentów korzysta również z nowoczesnych terapii, takich jak pompy hydrokortyzonowe. Choroba wymaga nie tylko odpowiedniego leczenia, ale także wiedzy, czujności oraz wsparcia ze strony otoczenia i personelu medycznego. Dlatego jednym z najważniejszych celów działalności Stowarzyszenia na rzecz osób z chorobą Addisona i niedoczynnością nadnerczy pozostaje edukacja pacjentów, ich rodzin oraz pracowników ochrony zdrowia, a także budowanie świadomości społecznej na temat choroby Addisona, niedoczynności nadnerczy i wyzwań, z jakimi na co dzień mierzą się chorzy. Dziękujemy organizatorom V Konferencji „Pacjentocentryzm 2026” za stworzenie przestrzeni do dialogu i współpracy oraz za wyróżnienie naszej społeczności. To dla nas nie tylko powód do dumy, ale również motywacja do dalszej pracy na rzecz pacjentów z chorobą Addisona i niedoczynnością nadnerczy oraz ich bliskich. https://www.facebook.com/chorobaaddisona