Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typ 41 to rzadka ataksja móżdżkowa typu III o dziedziczeniu autosomalnym dominującym, która charakteryzuje się postępującymi zaburzeniami równowagi u dorosłych i utratą koordynacji, związaną z chodem ataktycznym. W obrazowaniu mózgu za pomocą rezonansu magnetycznego stwierdza się łagodny zanik robaka móżdżku. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy SCA41 SCA typ 41 Kod ORPHA 458798 Kod OMIM 616410 Kod ICD10 G11.2 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl