Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare form of thyroid dysgenesis characterized by complete absence of thyroid tissue that results in primary congenital hypothyroidism, a permanent thyroid deficiency that is present from birth. Disease data Klasyfikacja Morphological anomaly Kod ORPHA 95713 Kod OMIM 225250 Kod ICD10 E03.1 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl