Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition A rare, genetic, congenital muscular alpha-dystroglycanopathy with brain and eye anomalies disease characterized by a severe muscle-eye-brain disease-like phenotype associated with intellectual disability, muscular dystrophy, macrocephaly and extended bilateral multicystic white matter disease. Disease data Classification Disease Synonyms MEB disease with bilateral multicystic leucodystrophy Choroba MEB z obustronną wielotorbielowatą leukodystrofią ORPHA code 370997 OMIM code 616538 ICD10 code G71.0 ICD11 code - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl