Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition A rare bone disease and a form of microcephalic primordial dwarfism characterized by severe pre- and postnatal growth retardation, with marked microcephaly in proportion to body size, skeletal dysplasia, abnormal dentition, insulin resistance, and increased risk for cerebrovascular disease. Disease data Classification Malformation syndrome Synonyms MOPD type II MOPD typu II Pierwotna karłowatość osteodysplastyczna Majewskiego typu II Majewski osteodysplastic primordial dwarfism type II ORPHA code 2637 OMIM code 210720 ICD10 code Q87.1 ICD11 code - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl