Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, benign, primary bone dysplasia characterized by progressive replacement of normal bone and marrow with fibrous connective tissue in either one (monostotic) or multiple (polyostotic) bones. Clinical manifestations depend on the anatomic location of the replacement and may include bone pain, deformities, pathological fractures, and cranial nerve deficits. Disease data Klasyfikacja Malformation syndrome Kod ORPHA 249 Kod OMIM - Kod ICD10 Q78.1 Kod ICD11 FB80.0 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl