Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, inherited disorder characterized by widespread calcifications of basal ganglia and cortex, developmental delay, small stature, retinopathy and microcephaly. The absence of progressive deterioration of the neurological functions is characteristic of the disease. Disease data Klasyfikacja Disease Kod ORPHA 178506 Kod OMIM 613658 Kod ICD10 G93.8 Kod ICD11 LD20.4 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl