Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, X-linked leukodystrophy characterized primarily by spastic gait and autonomic dysfunction. When additional central nervous system (CNS) signs, such as intellectual deficit, ataxia, or extrapyramidal signs, are present, the syndrome is referred to as complicated SPG. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy SPG2 Chód spastyczny typu 2 Parapareza spastyczna typu 2 Paraplegia spastyczna typu 2 sprzężona z chromosomem X SPG2 Spastic gait type 2 Spastic paraparesis type 2 X-linked spastic paraplegia type 2 Kod ORPHA 99015 Kod OMIM 312920 Kod ICD10 G11.4 Kod ICD11 LD90.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl