Choroba podobna do choroby Huntingtona 2

Kod Orpha: 98934Kod OMIM: 606438

Definicja

A rare severe neurodegenerative disorder that is considered one of the phenocopies of Huntington Disease (HD) affecting patients of African descent and characterized by a triad of movement (chorea, oculomotor, parkinsonism), psychiatric (prominently sadness, irritability and anxiety), and cognitive abnormalities (early cognitive decline and subcortical-like dementia).

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
HDL2
HDL2
Kod ORPHA
98934
Kod OMIM
606438
Kod ICD10
G10
Kod ICD11
8A01.11

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl