Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare severe neurodegenerative disorder that is considered one of the phenocopies of Huntington Disease (HD) affecting patients of African descent and characterized by a triad of movement (chorea, oculomotor, parkinsonism), psychiatric (prominently sadness, irritability and anxiety), and cognitive abnormalities (early cognitive decline and subcortical-like dementia). Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy HDL2 HDL2 Kod ORPHA 98934 Kod OMIM 606438 Kod ICD10 G10 Kod ICD11 8A01.11 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl