Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare disease characterized by the association of aglossia (absence of tongue), adactylia (absence of fingers or toes) and limb, craniofacial and other, less frequent malformations. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Aglossia-adactylia syndrome Zespół aglosji i adactylii Zespół Hanharta Zespół Jussieu Hanhart syndrome Jussieu syndrome Kod ORPHA 989 Kod OMIM 103300 Kod ICD10 Q87.2 Kod ICD11 LD25.0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl