Adrenomiodystrofia

Kod Orpha: 977Kod OMIM: 300270

Definicja

An extremely rare genetic endocrine disease characterized by primary adrenal insufficiency, dystrophic myopathy, hepatic steatosis, severe psychomotor delay, megalocornea, failure to thrive, chronic constipation, and terminal bladder ectasia which can lead to death. There have been no further descriptions in the literature since 1982.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
977
Kod OMIM
300270
Kod ICD10
E27.4
Kod ICD11
5A74.Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl