Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Monosomia dystalna 14q jest rzadką aberracją chromosomową, związaną z różnymi cechami fenotypowymi w zależności od wielkości delecji. Cechy kliniczne mogą obejmować całościowe opóźnienie rozwoju, hipotonię, wrodzone wady serca, cechy dysmorficzne (wysokie czoło, małe szpary powiekowe, zmarszczki nakątne, małe i krótkie szpary powiekowe, szeroki i płaski grzbiet nosa, szeroka rynienka wargowa, cienka górna warga, wysokie podniebienie, spiczasty podbródek, zniekształcone uszy). Opisywano również cichy płacz o wysokim tonie, drgawki oraz różne wady zębów i oczu. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Distal deletion 14q Delecja dystalna 14q Delecja telomerowa 14q Telomeric deletion 14q Kod ORPHA 96150 Kod OMIM - Kod ICD10 Q93.5 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl