Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Distal trisomy 13q is a rare chromosomal anomaly syndrome, resulting from the partial duplication of the long arm of chromosome 13, with variable phenotype principally characterized by intellectual disability, psychomotor delay, craniofacial dysmorphism (incl. microcephaly, bushy eyebrows, long curled eyelashes, hypotelorism, low-set ears, prominent nasal bridge, long philtrum, high palate, thin upper lip), short neck, polydactyly, and hemangiomas. Cardiac, urogenital and neural tube defects, as well as umbilical and inguinal hernias, seizures and hypotonia, have also been reported. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Distal duplication 13q Duplikacja dystalna 13q Duplikacja telomerowa 13q Trisomia 13qter Telomeric duplication 13q Trisomy 13qter Kod ORPHA 96105 Kod OMIM - Kod ICD10 Q92.3 Kod ICD11 LD41.C *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl