Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare chromosomal anomaly clinically characterized by mild to severe intellectual disability, severe developmental delay (psychomotor and speech development), hypotonia with tendency to later develop progressive hypertonia, and characteristic facial features. The main congenital anomalies associated include central nervous system (CNS) malformations such as hypoplasia/agenesis of the corpus callosum (80%), skeletal abnormalities such as scoliosis/kyphosis or dislocated hips (60%), and congenital heart defects (25%). Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Invdupdel(8p) Invdupdel(8p) Zespół odwróconej duplikacji/delecji 8p Inverted 8p duplication/deletion syndrome Kod ORPHA 96092 Kod OMIM - Kod ICD10 Q99.8 Kod ICD11 LD41.P *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl