Zespół odwróconej duplikacji/delecji 8p

Kod Orpha: 96092Kod OMIM:

Definicja

A rare chromosomal anomaly clinically characterized by mild to severe intellectual disability, severe developmental delay (psychomotor and speech development), hypotonia with tendency to later develop progressive hypertonia, and characteristic facial features. The main congenital anomalies associated include central nervous system (CNS) malformations such as hypoplasia/agenesis of the corpus callosum (80%), skeletal abnormalities such as scoliosis/kyphosis or dislocated hips (60%), and congenital heart defects (25%).

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Invdupdel(8p)
Invdupdel(8p)
Zespół odwróconej duplikacji/delecji 8p
Inverted 8p duplication/deletion syndrome
Kod ORPHA
96092
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q99.8
Kod ICD11
LD41.P

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl