Dysplazja kończynowo-piersiowo-kręgowa

Kod Orpha: 957Kod OMIM: 102510

Definicja

A rare skeletal dysplasia characterized by fusion of the carpal and tarsal bones, with complex anomalies of the fingers and toes (preaxial polydactyly of the hands and/or feet, syndactyly of fingers and toes, hypoplasia and dysgenesis of metatarsal bones).

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
F syndrome
Zespół F
Kod ORPHA
957
Kod OMIM
102510
Kod ICD10
Q74.8
Kod ICD11
LD26.2

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl