Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare skeletal dysplasia characterized by fusion of the carpal and tarsal bones, with complex anomalies of the fingers and toes (preaxial polydactyly of the hands and/or feet, syndactyly of fingers and toes, hypoplasia and dysgenesis of metatarsal bones). Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy F syndrome Zespół F Kod ORPHA 957 Kod OMIM 102510 Kod ICD10 Q74.8 Kod ICD11 LD26.2 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl