Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Zespół Sheehana jest rzadkim, nabytym zaburzeniem, związanym z niedoborem hormonów przysadki, który rozwija się w wyniku martwicy przysadki wskutek krwawienia w okresie okołoporodowym lub poporodowym. Charakteryzuje się szerokim spektrum objawów, które zależą od stopnia niedoboru poszczególnych hormonów (np. brak lub zaburzenia laktacji, brak miesiączki lub rzadkie miesiączki, uderzenia gorąca, spadek libido, osłabienie, zmęczenie, jadłowstręt,, nudności, wymioty, hipoglikemia, hiponatremia, zawroty głowy, zmniejszenie masy mięśniowej, przełom nadnerczowy). Może również wystąpić wtórna niedoczynność tarczycy i wtórna niewydolność nadnerczy. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 91355 Kod OMIM - Kod ICD10 E23.0 Kod ICD11 5A61.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl