Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A spectrum of connective tissue disorders characterized by the association of wrinkled, redundant and sagging inelastic skin with growth and developmental delay, and skeletal anomalies. The spectrum ranges from patients with classic autosomal recessive cutis laxa type 2 (ARCL2, Debré type) to patients with a milder form of the disease, wrinkled skin syndrome (WSS). Dane Klasyfikacja Grupa fenomenów Synonimy ARCL2 ARCL2 Skóra wiotka z luźnością w stawach i opóźnieniem w rozwoju Cutis laxa with joint laxity and developmental delay Kod ORPHA 90350 Kod OMIM - Kod ICD10 Q82.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl