Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare retinal vasoproliferative disease affecting preterm infants characterized initially by a delay in physiologic retinal vascular development and compromised physiologic vascularity, and subsequently by aberrant angiogenesis in the form of intravitreal neovascularization. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy ROP Retrolental fibroplasia ROP Retrolental fibroplasia Kod ORPHA 90050 Kod OMIM 133780 Kod ICD10 H35.1 Kod ICD11 9B71.3 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl