Niesyndromiczna głuchota genetyczna

Kod Orpha: 87884Kod OMIM:

Definicja

Deafness is the most frequent form of sensorial deficit. In the vast majority of cases, the deafness is termed nonsyndromic or isolated and the hearing loss is the only clinical anomaly reported. In developed counties, 60-80% of cases of early-onset hearing loss are of genetic origin.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Isolated genetic deafness
Izolowana głuchota genetyczna
Isolated genetic hearing loss
Non-syndromic genetic hearing loss
Kod ORPHA
87884
Kod OMIM
-
Kod ICD10
H90.5
Kod ICD11
AB50

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl