Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare amyloidosis that complicates chronic inflammatory disorders and is characterized by the aggregation and deposition of amyloid fibrils composed of serum amyloid A protein, an acute phase reactant. The kidney is involved in virtually all patients and dominates the clinical picture. Other frequently involved sites are the liver, the spleen, suprarenal gland, gut and less frequently the heart. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Inflammatory amyloidosis Amyloidoza reaktywna Amyloidoza wtórna Amyloidoza zapalna Reactive amyloidosis Secondary amyloidosis Kod ORPHA 85445 Kod OMIM - Kod ICD10 E85.3 Kod ICD11 5D00.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl