Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare inherited hemoglobinopathy characterized by impaired synthesis of two to all four alpha-globin chains leading to a variable clinical picture depending on the number of affected alleles. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 846 Kod OMIM 604131 Kod ICD10 D56.0 Kod ICD11 3A50.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl