Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare syndromic craniosynostosis characterized by craniosynostosis with midface hypoplasia, radiohumeral synostosis, femoral bowing and joint contractures. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 83 Kod OMIM 207410 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 LD24.GY *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl