Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A severe form of dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) characterized by generalized cutaneous and mucosal blistering and scarring associated with severe deformities and major extracutaneous involvement. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Autosomal recessive dystrophic epidermolysis bullosa generalisata gravis Autosomalne recesywne pęcherzowe oddzielanie się naskórka, typ Hallopeau i Siemensa Ciężkie uogólnione recesywne pęcherzowe oddzielanie się naskórka Autosomal recessive dystrophic epidermolysis bullosa, Hallopeau-Siemens type Generalized RDEB, severe form RDEB generalisata gravis RDEB, Hallopeau-Siemens type Severe generalized RDEB Kod ORPHA 79408 Kod OMIM 226600 Kod ICD10 Q81.2 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl