Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A mild to moderate form of phenylketouria (PKU), an inborn error of amino acid metabolism, characterized by blood phenylalanine concentrations of 600-1,200 micromol/L and manifests with reduced cognitive function and behavioral and developmental disorders. Dietary phenylalanine tolerance is 400-600 mg/day. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Mild PKU mPKU PKU łagodna Wariant fenylketonurii Wariant PKU Variant PKU Variant phenylketonuria mPKU Kod ORPHA 79253 Kod OMIM - Kod ICD10 E70.1 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl