Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Rzadka skaza krwotoczna spowodowana wrodzonym niedoborem alfa2-antyplazminy, która prowadzi do rozregulowania fibrynolizy i charakteryzuje się tendencją do krwotoków od dzieciństwa, z przedłużonymi krwawieniami i wybroczynami po niewielkich urazach oraz z epizodami samoistnych krwawień (często w nietypowych lokalizacjach, takich jak trzon kości długich). Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 79 Kod OMIM 262850 Kod ICD10 D68.8 Kod ICD11 3B50.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl