Wrodzony Niedobór alfa2-antyplazminy

Kod Orpha: 79Kod OMIM: 262850

Definicja

Rzadka skaza krwotoczna spowodowana wrodzonym niedoborem alfa2-antyplazminy, która prowadzi do rozregulowania fibrynolizy i charakteryzuje się tendencją do krwotoków od dzieciństwa, z przedłużonymi krwawieniami i wybroczynami po niewielkich urazach oraz z epizodami samoistnych krwawień (często w nietypowych lokalizacjach, takich jak trzon kości długich).

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
79
Kod OMIM
262850
Kod ICD10
D68.8
Kod ICD11
3B50.0

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl