Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare cranial malformation characterized by hyperostosis frontalis interna, variably associated with metabolic and endocrine disorders (such as obesity, diabetes mellitus, and hirsutism, among others). Compression by calvarial thickening may lead to cerebral atrophy and present with cognitive impairment, neuropsychiatric symptoms, headaches, and epilepsy. The condition predominantly affects women. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Hyperostosis frontalis interna Hiperostoza czołowa wewnętrzna Kod ORPHA 77296 Kod OMIM 144800 Kod ICD10 M85.2 Kod ICD11 FB80.3 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl