Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare hemorrhagic disorder due to a constitutional platelet anomaly characterized by moderate to severe deficiency in both platelet alpha-granules and dense bodies, resulting in impaired platelet function and decreased aggregation responses. Patients present increased bleeding tendency with symptoms like easy bruising, or menorrhagia. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Alpha dense granule deficiency Niedobór ziarnistości alfa Combined alpha-delta platelet storage pool deficiency Kod ORPHA 734 Kod OMIM 185050 Kod ICD10 D69.1 Kod ICD11 3B62.4 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl