Zapalenie wielomięśniowe

Rzadka idiopatyczna miopatia zapalna (IIM), historycznie charakteryzująca się symetrycznym osłabieniem mięśni proksymalnych, podwyższoną aktywnością enzymów mięśniowych (kinazy kreatynowej), zapisem wskazującym na patologię mięśniową w elektromiografii, zaś w biopsji mięśniowej obecnością nacieków śródmiąższowych złożonych głównie z makrofagów i limfocytów. Cechy są niespecyficzne, dlatego chorobę należy różnicować z podobnymi jednostkami chorobowymi o specyficznych cechach klinicznych, immunologicznych, histologicznych, zwłaszcza zapaleniem skórno-mięśniowym, miopatią martwiczą o podłożu immunologicznym, zespołem antysyntetazowym, wtrętowym zapaleniem mięśni oraz zapaleniem mięśni w przebiegu chorób tkanki łącznej.