Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare group of inherited neuromuscular disorders characterized by clinical features of a congenital myopathy and centrally placed nuclei on muscle biopsy. The clinical picture and other histologic features varies according to gene involved and mode of inheritance. Dane Klasyfikacja Grupa fenomenów Synonimy CNM CNM Kod ORPHA 595 Kod OMIM - Kod ICD10 G71.2 Kod ICD11 8C72.01 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl