Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare autosomal recessive primary immunodeficiency characterized by absence of HLA class II molecules on the surface of immune cells, leading to severely impaired cellular and humoral immune response to foreign antigens, severe CD4+ T-cell lymphopenia, and hypogammaglobulinemia. The disease clinically manifests with early onset of severe and recurrent infections mainly of the respiratory and gastrointestinal tract, protracted diarrhea with failure to thrive, and autoimmune disease, and is frequently fatal in childhood. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Bare lymphocyte syndrome type 2 Ciężki złożony Niedobór odporności HLA klasy 2 Zespół nagich limfocytów typu 2 MHC class II deficiency Kod ORPHA 572 Kod OMIM 209920 Kod ICD10 D81.7 Kod ICD11 4A01.12 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl