Niedobór odporności z powodu wadliwej ekspresji HLA klasy 2

Kod Orpha: 572Kod OMIM: 209920

Definicja

A rare autosomal recessive primary immunodeficiency characterized by absence of HLA class II molecules on the surface of immune cells, leading to severely impaired cellular and humoral immune response to foreign antigens, severe CD4+ T-cell lymphopenia, and hypogammaglobulinemia. The disease clinically manifests with early onset of severe and recurrent infections mainly of the respiratory and gastrointestinal tract, protracted diarrhea with failure to thrive, and autoimmune disease, and is frequently fatal in childhood.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Bare lymphocyte syndrome type 2
Ciężki złożony Niedobór odporności HLA klasy 2
Zespół nagich limfocytów typu 2
MHC class II deficiency
Kod ORPHA
572
Kod OMIM
209920
Kod ICD10
D81.7
Kod ICD11
4A01.12 

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl